你好，唐氏篩查是臨界風險，只是說胎兒21號染色體異常的風險高，不是說一定是，所以建議做無創DNA以明確診斷，如果確實是二十一三體綜合癥一般是不建議要這個孩子的，如果不是那么寶寶的智力一般就不會有什么影響。
      

      病情分析：
      您好，唐氏篩查臨界高風險建議結合B超結果決定是做無創DNA還是羊水穿刺，無創DNA準確率比較高但不是產前診斷。
      指導意見：
      如果B超沒有異常可以做無創DNA，如果B超有輕微異常建議做羊水穿刺確診。如果確實有問題建議及時終止妊娠。請您跟醫生溝通進一步檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據你所描述的情況，懷孕中期，一般14周到22周，進行唐氏的篩查，來給予正確的判斷及胎兒發育情況，是否有缺陷，
      指導意見：
      建議化驗出結果，在臨界，需要進行無創化驗，請不必過于的緊張，放松心態，注意休息，加強營養，合理膳食，保持會陰部的清潔衛生，養成良好的生活習慣，定期做好規律性的產檢，觀察胎兒發育的情況。
      
      以上是對“唐氏篩查結果是臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您要做無創檢查，有好多臨界風險的做無創后結果正常，也不用太擔心了，但是如果確定是唐氏兒，一般情況下沒有補救辦法。
      指導意見：
      您要做無創檢查，有好多臨界風險的做無創后結果正常，也不用太擔心了，但是如果確定是唐氏兒，一般情況下沒有補救辦法。因此一定要慎重。
      

      病情分析：
      你好，唐篩檢查結果臨界風險，說明患唐氏兒綜合征的幾率相對較高，需要進一步做無創dna或者羊水穿刺。
      指導意見：
      建議放松心情，做相關檢查確定胎兒有無染色體異常；若是確定胎兒有異常后，沒有補救的措施，及時行利凡諾引產術終止妊娠。