你好，你的唐氏篩查是二十一三體是臨界值，就是說寶寶21號染色體異常的風險偏高，建議你做無創DNA進一步檢查，唐氏篩查是初級篩查，無創DNA是高級篩查，準確率高，您不用擔心，二十一三體臨界風險的，再做無創DNA有問題的還是屬于少數。
      

      病情分析：
      從你這個唐氏篩查報告來看，21三體綜合征也就是先天愚型，這一向屬于臨界風險，而且這個值比較高，孩子患有先天疾病的幾率比較大。
      指導意見：
      像你這種情況必須做一個無創的DNA或者羊水穿刺檢查來確診，如果孩子沒有毛病，22周以后再做四維彩超進行大排畸。如果無創檢查是高風險，就應該引產。
      

      病情分析：
      您好，親，根據您的唐篩結果分析，唐氏綜合癥為臨界風險，可以進行無創DNA檢查。
      指導意見：
      臨界風險并不是說孩子一定有問題，只是得唐氏綜合癥的幾率大些，做無創DNA就是進一步排查一下，如果孩子沒事，也好安心。如果無創DNA還是高風險，需要進一步做羊水穿刺。
      
      以上是對“之前去產檢醫生開了抽血篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！根據您的糖篩查檢查結果唐氏綜合征風險度1/361為臨界風險。這個臨界風險是一種估計，不一定準。建議您最好做無創DNA或羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      唐氏綜合癥臨界風險是指胎兒存在很大幾率會是唐氏兒的情況，在處于臨界風險這個情況時，必須要進一步通過羊水穿刺或無創DNA的方式，更好地了解染色體情況后而確定胎兒的智力發育是否存在異常，并根據檢查結果而做相關的決定和處理。這個只是一個篩查手段，并不是診斷結果。唐氏篩查的準確率大概只有60~70%左右。祝您好孕!