孕11周4早唐21染色體高風險

保密 | 25歲 2019-06-20 19:35:31 2人回復來自

健康咨詢描述：孕11周4早唐21染色體高風險，然后孕13周2做了無創（NIPT-plus）各項都是低風險，孕15周3醫生又要做了中唐，還是21染色體高風險，請問這種情況還需要做遺傳檢查嗎？

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2019-06-20 20:04:38 我要投訴

對于二十一綜合癥高風險的，建議還是做羊水穿刺更為準確，無創DNA只是一種更高級別的篩查，并不是確診試驗，所以還是要去做羊水穿刺比較好。

李建平天脊醫院副主任醫師擅長: 先兆流產,習慣性流產,流產,胚胎停止發育,妊娠期高幫助網友：26018稱贊：4

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2019-06-20 19:37:01 我要投訴

      病情分析：
      您好，兩次唐氏篩查都是21三體綜合征，風險高，這種情況需要進一步做產前診斷。
      指導意見：
      建議你在懷孕15到20周的時候做羊水穿刺檢查，排除染色體異常導致的21三體綜合征的發生。

2019-06-20 22:09 ask832070457l 追問

但是我之前因為懷孕六個月因為胎膜早破流產，所以不太敢做

2019-06-21 10:27醫生回答：

哦，是這樣的，如果之前有胎膜早破流產史的話，這種情況要慎重的。