診斷是否為地中海貧血最簡單的做法就是做血紅蛋白電泳，可以看到異常表現，進一步還可以查基因，看看α-地中海貧血的哪個基因發生問題，或者是β-地中海貧血哪個基因發生問題，都可以做到分子水平診斷，不過α-地中海貧血和β-地中海貧血都是遺傳性的
      

      病情分析：
      地中海性貧血是一種遺傳性疾病，這個可以遺傳給下一代的。如果你們兩口子都是的話，異常的幾率會更高。
      指導意見：
      這種情況最好是帶孩子到正規專業醫院，做個DNA檢查化驗個血常規等相關檢查可以明確診斷。
      

      病情分析：
      您好，地中海貧血分為兩種情況。這兩種情況對懷孕的影響也不一樣。所以要根據丈夫的具體情況來決定。
      指導意見：
      地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種。對于α型，如果您是這種情況的話，那么新生兒可能是靜止型或者標準型兒α地中海貧血。這兩種情況在出生后幾月癥狀就會消失，所以孩子不會受到傷害。對于β型，如果您的基因正常。您丈夫的基因可能為雜合或者純合子。所以您的孩子有75%的情況是β地中海貧血。但是您的孩子如果患病都會表現為雜合子，那么就是輕型的貧血。而輕型的在臨床上可以無癥狀或者輕度貧血。偶爾輕度脾腫大。但是只要你們父母做好對孩子的護理預防工作，還是也是安全的。
      以上是對“想確定一下是否有地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！