病情分析:
根據你的描述,唐氏篩查提示為21三體或18三體高危,是說你的太兒出生后可能的唐氏綜合征這種疾病的風險大。
指導意見:
給你的建議是,唐氏綜合征是一種先天性疾病,又稱先天愚型綜合癥,是染色體異常導致的一種疾病,影響生長發育,導致孩子智力低下,給家庭有很大的負擔,不過唐氏篩查不是很準確,你可以去做無創dna或羊水穿刺檢查可以準確判斷。
無創DNA和羊水刺穿的準確率是多少?
無創dna或羊水穿刺準確率應該是很高的,無創dna對于不是染色體疾病或畸形的準確率可以達到90%,對于三大染色體疾病的篩查可以達到99%。羊水穿刺對三大染色體疾病的篩查可以達到99%,如果不是染色體疾病導致的或胎兒畸形就檢測不出的。
你好朋友,唐氏篩查主要是用來篩查胎兒是否唐氏兒,也就是是否胎兒有,畸形等情況的,這個篩查的正常值應該均是低風險才沒有問題,如果有高風險或者臨界風險,這個都屬于不正常的,都需要你進一步檢查的
你好朋友,唐氏篩查也就是篩查胎兒是否有唐氏兒,是否有先天畸形情況的?它的正常值應該都是低風險的,如果你這個唐氏篩查出現了高風險的話,那么這個就屬于不正常的,你是需要做進一步檢查的。
以上是對“唐氏篩查提醒21三體或18三體高危”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,根據你的描述,唐氏篩查檢查提示,二十一三體高危,21三體綜合癥是先天愚型的一種類型。
指導意見:
你好,唐篩在15-20周進行21三體篩查??,唐氏篩查大于1/700的,認為就是高風險的,將來寶寶發生唐氏21三體綜合癥疾病的幾率是可能回增加,可以進一步進行羊水穿刺無創檢查。
是醫院短信通知的,無創DNA與羊水刺穿的準確率是多少?
你好,這項檢測的準確率我并不專業,不是很清楚。
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