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有問必答網(wǎng)內(nèi)科神經(jīng)內(nèi)科 → 肝豆狀核變性能治愈嗎

肝豆狀核變性能治愈嗎

男 | 29歲 2019-05-28 13:56:07 2人回復 來自

健康咨詢描述: 語言不是很清晰,四肢有點疆硬,步態(tài)異常,平衡性差,手足協(xié)調(diào)差,

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武明明
武明明 黑龍江省森工總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 頸椎病,肩周炎,網(wǎng)球肘,腱鞘炎,腰脫,膝踝骨性關節(jié) 幫助網(wǎng)友:61849稱贊:1
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2019-05-28 16:14:02 我要投訴

      肝豆狀核病變這種疾病是屬于一種先天性的遺傳性疾病,主要是由于染色體異常導致的,那么這種疾病是可以治療的,越早治療效果越好,但是具體能恢復到什么程度,個人覺得還不是很確定。
      

江潤興
江潤興 副主任醫(yī)師 擅長: 淋巴結腫大,乳腺增生、纖維瘤、炎癥等乳腺疾病,甲狀 幫助網(wǎng)友:9548稱贊:8
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2019-05-28 15:00:16 我要投訴

      病情分析:
      您好,肝豆狀核變性屬于一種先天性,基因型疾病,表現(xiàn)為銅代謝障礙造成的各種傷害。
      指導意見:
      這種疾病是無法完全治愈的,您可以去正規(guī)醫(yī)院根據(jù)患者目前的表現(xiàn),癥狀,做出合適的對癥處理。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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