您好，無創DNA是胎兒染色體篩查，包括13，18，21三對染色體。如果有異常可以做羊水穿刺檢查。羊穿是診斷，抽取羊水進行細胞培養可以做胎兒23對染色體的檢查。羊穿是確診，羊穿如有染色體異常，需要終止妊娠可能性較大。
      

      您好，無創DNA主要篩查18-三體，21-三體，13-三體綜合征和性染色體異常的，前幾種異常可能會導致智力異常，性染色體異常會導致兩項畸形，這幾種異常都比較嚴重。建議您跟醫生溝通必要時終止妊娠。
      

      病情分析：
      無創DNA檢查，如果檢查結果異常，證明存在遺傳性方面的疾病。也就是染色體異常導致的疾病。
      指導意見：
      染色體異常導致的疾病。與遺傳一般有一定的關系。沒有特殊治療的方法。可以帶孩子醫院檢查一下孩子目前的具體情況。
      
      以上是對“做無創dna，結果顯示嬰兒染色體嚴重嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！