唐氏篩查報告幫我分析分析一下吧
健康咨詢描述： 開放性神經管缺陷、唐氏綜合征風險度、18-三體風險度幫我解讀一下
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醫生回復區
首先唐氏篩查簡單來說，就是出現疾病的可能性的檢查，目前根據你的唐氏篩查結果，考慮出現開放性神經管缺陷可能性最大，需要進行三維彩超檢查，排除脊柱裂的可能，唐氏綜合癥可能處于臨界值，也不是百分之百一定出現唐氏綜合癥。出現18三體的風險很小。
那醫生，現在是必須做個三維彩超排除神經管缺陷的問題。然后唐氏綜合征這個風險高嗎？還有必要其他檢查嗎？
是的，需要彩超檢查。唐氏綜合癥風險中等，如果條件允許，可以行dna檢查。
醫生，謝謝您。我還想問問神經管缺陷這項指標是三維彩超檢查準確還是等到四維時照四維準確？誰的準確率要高一點呢？
如果預約了四維，四維更好。
好的。謝謝您
客氣，到產科咨詢檢查吧。
病情分析：
唐篩開放性神經管缺陷的可能性大，但不是一定會有事，只是說幾率比較高。一般不會有事。
指導意見：
為了確保萬無一失，建議你做個無創DNA檢查，目前這個檢查是比較先進的，也非常準確，而且檢查前都會跟你簽合同的，保證檢查準確。大概2500左右。
醫生你好，唐氏綜合風險度臨界風險這個嚴重嗎？
不是很嚴重，一般都沒事的，為了保險起見，也減輕你的心里壓力?？梢宰鰝€無創dna。
醫生，神經管缺陷這項指標高風險可以通過B超檢查確定嗎？
這個一般通過拍x光片檢查
游離B-HCG（mom）結果是3.43。這個指標是什么意思呢？醫生可以幫我解釋解釋嗎？
絨毛膜促性腺激素值，是診斷唐氏兒的重要依據。
我這個指標是便高很多嗎？
不是太好，正常臨界值最大是2.49
好的謝謝醫生。那我想問問無創DNA多少周之前做最好呢？
現在做就可以了。
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