你好很高興為你服務。為了防止新生兒患唐氏綜合征，確保優生，每一位準媽媽在孕期都需要做唐氏篩查。神經管缺損癥狀、18-三位和13-三體綜合征。你孩低風險說明幾率很小。
      

      病情分析：
      你好，你的化驗單都是正常的時候，沒有問題，這個化驗是篩查唐氏綜合癥的檢查
      指導意見：
      你的化驗單沒有問題，很正常，這是篩查唐氏綜合癥的檢查，雖然正常，我還是建議你每天都要補葉酸
      
      以上是對“醫生請幫我看看這份報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你上傳的檢驗結果，是對母體外周血胎兒的13.18和21染色體非整倍體進行檢測為低風險人群。不必擔心。
      指導意見：
      這項檢測只是上述3項染色體檢測，其他染色體非正倍體異常不在檢測范圍。但要堅持定期孕檢注意休息。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述，看圖片，dna檢測報告單上顯示3項檢測項目都是低風險的情況，提示胎兒患有疾病的幾率是非常低的，是正常的，不用擔心。
      指導意見：
      建議，懷孕期間合理飲食，營養均衡，注意休息，放松心情，適當運動，有利于生產，定期孕檢。

      病情分析：
      你好，根據圖片結果顯示低風險，唐氏篩查出現低風險說明是正常的,寶寶患有唐氏兒的概率是很低很低的。唐氏篩查出現高風險,才建議你去醫院再做一個無創DNA或者羊水穿刺的復查吧!
      指導意見：
      建議唐氏篩查低風險說明孩子患唐氏兒的幾率很低，因此，不用過于擔心請做好孕期的各項檢查，請在懷孕22-26周，做四維彩超排畸檢查。
      

      病情分析：
      你好，跟據您提供的圖片，是一張婦產科糖篩檢查報告單，報告單中沒有異常情況報告。
      指導意見：
      報告單中，131821三體都提示低風險。就是說胎兒發生先天性愚型和脊柱裂等，風險是極低的。請放松心情，按時產檢，安心保胎。
      
      以上是對“醫生請幫我看看這份報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！