健康咨詢描述： 50歲女患者，先天孤立腎。2018年7月份出現無痛血尿3天，尿痛、尿液渾濁，有20年的輸尿管結石和腎結石病史。到本地三甲醫院診斷為輸尿管結石、腎積水、子宮腺肌癥。之后進行了輸尿管支架置入術和子宮及附件全切術，術后2個多月病情非但沒有好轉，尿痛情況更加嚴重，輸液半月沒有好轉。2019年2月到北京大學第一醫院泌尿外科就診，CT泌尿系平掃顯示膀胱、輸尿管下段多發結節灶（不排除占位），FISH細胞染色體及基因異常熒光原位雜交檢驗結果顯示:尿液脫落細胞內存在3號染色體三體（異常信號百分6%）、7號染色體三體（異常信號百分6%）、17號染色體三體（異常信號百分12%），P16基因缺失（異常信號百分比20%）。 北大醫院病理科說這個情況不能確診為膀胱癌，因為檢測結果雖然顯示陽性，但是每項檢測結果都只比參考值高出2個百分比，所以不能確診為膀胱癌。我想問一下，我母親先天孤立腎雙子宮，在遺傳學上應該屬于胚胎發育異常的那類人，現在檢驗出來的3號7號17號染色體三體異常會不會和當初的胚胎發育異常有關？如果沒有關系，那么就基本確定為膀胱癌了嗎？