你好，根據你的描述，如果你確實有生育要求，需要進一步的產前診斷，比如羊水穿刺。希望對你有幫助。你好，根據你的描述，如果你確實有生育要求，需要進一步的產前診斷，比如羊水穿刺。希望對你有幫助。
      

      懷孕中期進行染色體核型分析，發現有15染色體核型異常，這種情況在胎兒出生以后有可能會出現智力障礙，呆傻，聾啞等。年齡大于35歲已經屬于高危妊娠，胎兒畸形率增高。建議慎重對待。
      

      指導意見：
      如果確診是15三體，這個考慮是21三體綜合征中易位型，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上，以15號染色體為主。這種易位型患兒約半數為遺傳性。這種情況下，可能要考慮放棄胎兒，因為出生后是弱智兒，在胎兒期也未必能存活至出生。可以父母均去做一次染色體檢查看看是否有遺傳方面的影響。
      
      以上是對“懷孕12周4天做DNA:檢測15三體嚴重嗎應該怎么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，無創顯示有染色體異常，需要預約產前診斷科就診，
      指導意見：
      預約羊水穿刺來確診，因為無創是篩查，不能達到百分百的準確率。羊穿是診斷。所以建議您產前診斷科就診