你好，根據(jù)你描述的這種情況，唐氏篩查主要是檢查篩查21三體，18三體，神經(jīng)管畸形等，不建檔也可以查，費(fèi)用大約是二百多元。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      是否能做唐氏篩查和有沒(méi)有建檔沒(méi)有關(guān)系的，如果現(xiàn)在是在中孕期15周至20周之間，是適合做唐氏篩查的時(shí)間段，可以去做，費(fèi)用大概在400左右。這是個(gè)患病概率的檢查，看看胎兒有多大可能是唐氏兒或者18三體綜合征兒，以及有沒(méi)有開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的可能，如果是發(fā)病高風(fēng)險(xiǎn)，就要做進(jìn)一步檢查，如羊水穿刺進(jìn)行確診檢查。
      

      病情分析：
      沒(méi)有建檔也可以做唐氏篩查檢查的，唐氏篩查檢查主要是了解是否有唐氏兒發(fā)生的可能。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      唐氏篩查檢查費(fèi)用大概五百元左右。不同地區(qū)、不同級(jí)別醫(yī)院費(fèi)用都有些差異，費(fèi)用僅供參考。常規(guī)在孕16周到20周左右檢查。
      
      以上是對(duì)“請(qǐng)問(wèn)沒(méi)建檔能做唐氏篩查嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      應(yīng)該可以做唐氏篩查，可是每個(gè)醫(yī)院制度不一樣，可能會(huì)有差別
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      唐氏篩查分為早唐和中唐，主要篩查①13.18.21三條染色體，即先天愚型篩查，②還有就是開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷。目前大部分醫(yī)院不做唐氏篩查，改為無(wú)創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確性高，可是無(wú)創(chuàng)不能代替開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的篩查，所以請(qǐng)預(yù)約好四維超聲，四維超聲是診斷神經(jīng)管缺陷金標(biāo)準(zhǔn)。