你好，如果你21三體臨界風險，這個是需要注意的，因為這個胎兒致畸概率達到5分之一，所以建議你還是考慮做進一步檢查看看有無問題
      

      唐氏篩查是在孕16~20周時，通過孕婦的年齡，胎兒的發育，AFP，HcG等數據的綜合分析后對胎兒的21三體綜合征，18三體綜合征，神經管畸形的風險作出評估。二十一三期出現臨界值，最好做個無創DNA或羊水的穿刺。排除寶寶為唐氏兒，心里就踏實了。
      

      病情分析：
      這種情況需要做進一步檢查。可以做無創DNA或者羊水穿刺。
      指導意見：
      這種情況也不要過于擔心。臨床上經常有這種情況。進一步檢查結果正常。建議你直接做羊水穿刺。
      
      以上是對“16周做唐氏，“21三體”臨界”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你所描述的病情情況，做的唐氏篩查二十一三體是臨界，還需要做一下無創。
      指導意見：
      如果條件允許，最好做一下無創DNA，而且在24到28周做一下四維彩超，就是所謂的大排畸，要定時產檢。
      

      病情分析：
      你好，21三體臨界風險，孩子有問題的幾率不大，如果風險值接近1：1000不做也可以。
      指導意見：
      建議根據自己的風險值來看，如果接近1/270就做一下還放心，臨界風險只是怕有唐篩漏診所以一般都建議做一下無創。

      病情分析：
      你好朋友，你的這種情況，唐氏篩查是篩查胎兒是否有糖是寶寶的。
      指導意見：
      你這個情況，既然檢查有臨界風險，那么建議你最好做一個無創的DNA進一步檢查看一下。