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醫生回復區
您好，唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的，唐氏篩查高風險需要做羊水穿刺唐氏篩查，唐氏篩查臨界高風險結合B超篩查結果進一步檢查，B超正常做無創DNA，B超微小異常做羊水穿刺。
那我這個做四維可以看出來嗎
明顯的開放性神經管畸形能夠通過B超查出來，如果您做B超有明顯異常就沒有必要做羊水穿刺了，直接引產就可以了。
那不明顯的是不是可以生了再說
不明顯的進一步檢查確定沒問題可以生
病情分析：
你好，唐氏篩查沒過的話就需要進一步做產前診斷，羊水穿刺或者是無創。
指導意見：
建議你最好做無創DNA的檢查，可以排除染色體異常導致的胎兒畸形的發生。
無創時間過了
時間過來的話你就做羊水穿刺再懷孕15到20周的時候做羊水穿刺。
我已經22周了
都已經過了的話，你就做大排畸，還有四維彩超。
我大概10周的時候減過胎影響唐篩結果嗎
這種情況一般不會影響唐氏篩查結果的。
病情分析：
你好，既然你的唐篩風險這么高，為什么不進一步檢查是否有胎兒發育畸形呢
指導意見：
如果你不做無創或者是羊水穿刺就你目前的唐篩結果來看，胎兒發生神經缺陷性疾病的可能性是非常大的
以上是對“唐篩沒過，開放性神經缺陷2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
無創時間過了
16到26周之間可以做羊水穿刺
羊水穿刺和無創都已經過了
那你就只能靠孕晚期的超聲檢查了
我大概10周的時候減過胎影響唐篩結果嗎
不會有太大影響
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