你好,根據你的描述,孕婦地中海貧血檢查的步驟是1、孕前篩查:通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者;2、基因檢測:孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點,為產前診斷做準備;3、產前診斷:中孕期(17—22周)行羊水穿刺術獲取胎兒細胞,通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。你已經懷孕,最好去正規醫院進行檢查。希望對你有所幫助!
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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