健康咨詢描述: 新生兒18年7月11日出生后1小時就檢查出黃疸,但是各項血常規檢查都是正常,立即住院治療7天,出院后黃疸值7點幾。截止到現在,期間黃疸值有反復,通過口服茵梔黃有所緩解。目前滿2個月了,黃疸又加重到12點幾,于是去醫院就診,查出間接膽紅素超標,轉氨酶略微超出正常范圍。接著就住院檢查,抽血骨穿報告出來后,存在破碎紅細胞,醫生診斷為溶血性貧血,但原因不明,推測是遺傳性的,讓我們全家三口做基因檢測。目前做等基因檢測的結果。
你好,很高興能夠回答你的問題。根據你的描述,醫院的診斷還是很正確的。引起溶血性貧血的原因很多。還是建議你完善基因遺傳學相關檢查。
醫生好,感謝回答。出生時沒有貧血,貧血是最近才出現的。中間黃疸也有降低,最近反復檢查判斷是溶血性貧血的。有可能不是基因問題嗎
你好,這種反復的黃疸,如果原因不明,遺傳代謝病的可能性很大
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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