您好!如果是唐氏篩查提示21-三體高風險，建議檢查無創母體外周血中的胎兒游離DNA。無創DNA檢測對21-三體、18-三體、13-三體和性染色體異常的檢出率為100%。游離胎兒DNA檢測結果與羊水染色體核型分析結果具有較高的一致性，無創DNA檢查異常就考慮做羊水穿刺，羊水穿刺確診胎兒染色體異常后可以考慮引產。
      染色體異常有突變，有遺傳。
      1、物理因素：人類所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內放射物質的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業照射等。
      2、化學因素。
      3、生物因素。
      4、母齡效應：隨著母齡的增長，在母體內外許多因素的影響下，卵子也可能發生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。
      5、遺傳因素。
      6、自身免疫性疾病。祝您健康！
      

      你好，導致染色體異常的原因很多。高齡，卵泡或精子異常，染色體異常等，建議及時終止妊娠，若僅此次異常，可能與此次受精卵有關，建議下次備孕前完善孕期檢查，
      

      病情分析：
      你好，你的這個情況如果染色體的檢查結果也是存在異常，那么說明寶寶畸形的可能性大。
      指導意見：
      一般來說這樣的情況多數是考慮懷孕初期有某些特殊情況，或者是雙方有某些基因異常引起的。
      以上是對“我懷孕4個多月做無創DNA21三體高危”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，引起染色體異常，唐氏綜合征的原因，有遺傳因素，孕期病毒感染，還有放射線，毒物毒氣，藥物等因素。
      指導意見：
      指導意見，檢查出來孩子不正常，建議，及時到醫院就診住院引產，注意個人衛生，保持外陰清潔干凈。預防婦科炎癥。