健康咨詢描述: 小孩三歲半,不會說話,檢查結果出來腦白質多發異常,父母非常擔心,請問醫生們有什么好的辦法治療和建議
有無早產及出生時缺氧性腦病的情況的,有無發育異常的,有無癲癇發作的情況的,有無肢體無力的情況的,需要注意看看結合具體的情況進一步治療康復的
就是發育遲緩,現在在做康福訓練,你說的那些癥狀是沒有的
那就是繼續康復治療的,其他的沒有太好的辦法的
腦白質多發異常需要怎么治療?現在就是擔心這個問題,擔心脫髓鞘病變的問題。有沒有好的建議或者療效方法
這個是需要注意考慮是什么原因導致的腦白質病變的,中樞神經系統的變性,炎性的,還是遺傳性的
病情分析:
你好,從核磁共振報告單顯示,高度懷疑多發性硬化,但是,僅僅靠一份核磁共振就診斷本病是依據不足的,必須還要結合腦脊液蛋白電泳、寡克隆抗體等檢查內容,結合癥狀綜合分析,才能得出準確的結論。
指導意見:
多發性硬化發病年齡多為20-40歲,10歲以下發病者僅僅占3-5%。兒童常見癥狀有視力減退、視物成雙、單肢或多肢麻痹、走路不穩、智能或情感改變以及精神失常等。從發病經過看,你家孩子不像本病,多發硬化引起語言障礙的話,一般都是先會說話,然后又不能說了,而你家寶寶根本就從小不會說話,因此不符合本病。建議在北京、上海頂尖級兒童醫院小兒神經科確診,普通三甲醫院都未必很好的診斷這類疾病。
醫生那這個問題嚴重嗎?腦白質多發異常,要注意些什么,最好的治療方法有什么好的建議?
我不能說這個問題不嚴重,對一個3歲孩子來說,這是會影響一生的問題,目前憑我經驗無法確診,因此我不會盲目提供治療方案。但我不認為這是多發性硬化,也不考慮后天因素脫髓鞘,如果是多發硬化或者炎性脫髓鞘引起語言障礙的話,一般都是先會說話,然后又不能說了,而你家寶寶根本就從小不會說話,因此不符合這類病。但是,這種兒童疾病,伴有比較明顯的腦白質脫髓鞘改變,可能與基因問題有關,建議去做基因檢查,一般三甲醫院可能無法確診,請去北京、上海專業的兒童醫院看看吧,不宜耽誤。
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