可以通過應用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白，可以考慮行中醫的治療，也可以行胸腺切除術。我們醫生來自于全國各地，并不認識這位鄧教授。
      

      病情分析：
      重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
      指導意見：
      你好，根據你的情況，建議到醫院正規治療！重癥肌無力患者預后較好，小部分患者經治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。祝早日康復