醫生今天做的NT檢查
健康咨詢描述： 醫生您好今天做的NT檢查，看看能不能幫忙看看這個結果怎么樣，后面有個估測胎兒染色體異常風險，這是啥呀，謝謝啦
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現在檢查的NT值是正常的。16周做唐篩，也就是做染色體的。排除胎兒是有染色體遺傳病。然后20~25周做四維彩超大排畸檢查，這是現在的正常的產檢流程，沒必要緊張的。平時多喝白開水，不要吃辛辣刺激食物，多吃新鮮蔬菜和水果，注意休息，加強營養，定期產檢。
病情分析：
你好，根據你描述的情況和上傳的結果，你的檢查是正常的。
指導意見：
你好，至于后面寫的，那是說如果寶寶以后有染色體疾病是查不到的，與本次檢查沒有關系。
你好，根據你上傳的檢查結果，你的結果是屬于正常的。后面給你寫的那一句話，是說寶寶如果有染色體疾病，這次檢查不出來的。放心吧沒問題的。
以上是對“醫生今天做的NT檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
病情分析：
你好，根據你的描述和檢查結果，胎兒現在是12周＋2，發育正常，
指導意見：
異常風險是指這次檢查的目的，不是胎兒有風險，建議生活規律，合理安排飲食，適當活動，定期做孕檢。
病情分析：
你好根據你所描述癥狀特征你胎兒超聲檢查未見明顯異常，NT檢查未見異常。
指導意見：
你這種現象應該是正常，不用過于但心，按醫生意見要求定期復查，做好孕期保健工作就可以。
病情分析：
你好，一般說做nt檢查，正常值不高于2.5mm就算是正常的。你的這個是在正常范圍之內，因此不必要擔心按時產檢就可以了。
指導意見：
nt主要是檢測胎兒頸部透明層的厚度。這個主要是檢測胎兒染色體有沒有異常的一個初步篩查。你應該在中期的時候還需要做個唐氏篩查，或者是無創DNA檢查。這兩項都是檢測胎兒有沒有異常的選擇一項就可以。
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疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）
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推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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