健康咨詢描述: 各位醫生專家好。我孕期唐氏篩查高危,然后做的羊水穿刺結果正?!,F在寶寶四個多月全基因組拷貝數檢測異常,2號和19號染色體檢測異常。這種染色體病可以治療嗎?另外這個異常為什么在羊水穿刺時沒有查出來?
病情分析:
你好!很高興認識你。根據你的自己的情況的描述的分析:染色體異常。
指導意見:
你說的情況是染色體問題。懷孕了。注意休息。注意飲食。需要全面的檢查。放松心情。加強產檢。
孩子已經出生四個多月了?,F在該怎么辦?
到遺傳科看看。放松心情。問問有什么影響嗎?
神經內科看的,告訴沒治療方法只能康復訓練。謝謝您的提醒,改天去遺傳科看看。
不客氣。多檢查檢查看看把危害降到最低。
病情分析:
你好,請問你你現在感覺怎么樣了呢?有沒有其他不舒服的嗎?
指導意見:
你好,根據你說的情況,一般情況染色體有問題,是不容易治療的,建議你最好引產比較好。
羊穿沒檢出來異常,現在已經出生四個多月了
這樣啊,那就不好說了,具體需要進一步檢查再說吧,
謝謝您,我會進一步檢查的
好的,給孩子檢查到底有沒有問題再說
病情分析:
你好,根據你的描述,羊穿基因拷貝染色體2號,19號染色體異常,
指導意見:
這種情況需要詳細咨詢遺傳科室醫生,也就是給你做染色體的醫生,他們比較專業,我們婦產科只能提供唐氏篩查高風險必做羊穿
以上是對“各位醫生專家好。我孕期唐氏篩查高危”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
謝謝您提醒,改天去遺傳科檢查一下
客氣啦,祝您健康快樂
病情分析:
染色體異常目前沒有很好的方法治療。羊水穿刺主要查21,18.13.號染色體。這是最常見的染色體異常。人體有47天染色體。其它染色體羊水穿刺還不能檢測到。
指導意見:
您需要去市級婦幼保健院或者省級醫院做進一步產前診斷。如果確診有染色體異常,需要珍重考慮孩子出生的問題
現在孩子已經出生四個月查出的問題
奧。這樣啊。您可以去市級婦幼醫院或者省級醫院給孩子做個全面檢查。如果有功能異常??梢栽卺t院做功能訓練。
這種染色體病以后都會出現智力障礙嗎?目前豎頭不太穩,會翻身
不一定。有些染色體異常不一定表現陽性體征。陰性遺傳。您可以給孩子做個檢測
這個還能做什么檢查?
兒科保健中心有智力測試和功能測試。
哦,好的。謝謝您!
不客氣,祝您以及寶寶健康快樂幸福!
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