地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。確診地貧有賴于地貧基因檢測。
      

      病情分析：
      你好，根據您的描述，如果想確認有沒有地中海貧血，建議到當地醫院行骨髓穿刺。
      指導意見：
      你好，可以到當地醫院行骨髓穿刺，行細胞學檢查，進一步確認有沒有，地中海貧血。
      

      病情分析：
      你好，我很高興為你解答，地中海貧血，是一種遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的。他也是小細胞低色素性貧血，與缺鐵性貧血很相似。
      指導意見：
      建議：可以進行鐵代謝、血紅蛋白電泳，以及地中海貧血基因的檢查。如果血紅蛋白電泳明顯異常，可能確診地中海貧血。如果查出地中海貧血基因，就能確診地中海貧血。
      
      以上是對“兩年之前我做常規體檢顯示一切正常”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，地中海貧血其一般一種遺傳性疾病其懷孕容易造成下一代遺傳。
      指導意見：
      目前這個情況還不能完全確定，建議去國家正規公立醫院血液科就診結合血常規，血紅蛋白電泳，基因檢測看看確診排除。
      

      具體得去醫院化驗檢查才知道，可能是缺鐵性貧血。治療貧血的藥品大體有三種，一種是鐵劑，其實貧血多數不是因為缺鐵，而是因為缺乏吸收貼劑合成血紅蛋白的能力，所以單一吃貼劑對貧血的效果是不理想的；第二種是益氣補血的藥物，很多滋養的成分，但如果吸收不好，再好的成分也無法取得效果，而且多數都很滋膩，對于脾胃吸收不好的貧血患者來說不容易吸收，如阿膠；第三種是提高對造血成分的吸收和運化能力得益中健脾中藥和鐵劑相結合的藥如圣喜益中生血片。需要先提高吸收運化能力才是治療貧血的治本的方法，能提高吸收運化能力的貧血藥物才是針對病因治療。