病情分析：
      你好！這種情況最好還是去醫院進行檢查一下才可以確定，但風險較小！
      指導意見：
      建議你們首先要放松心情，盡可能在二十四周左右去條件比較好的專科醫院去做唐篩，排除異常情況，平時注意休息飲食合理，要營養齊全易于消化吸收，適當補充鈣片并增加孕檢次數！
      

      這種情況不一定會有唐氏綜合癥，可以在懷孕14-16周內做唐氏篩查，看一下寶寶智力發育情況，寶寶正常的話就不用擔心，保持陰部清潔衛生，精神放松，加強營養，定期復查。
      

      您好！21三體染色體異常（多1條）的話，寶寶出生后就是先天的愚型兒，醫生應該給你說了，唯一的辦法就是引產，不然以后寶寶痛苦，你們也痛苦，這個比腦癱孩子還嚴重，輕微的腦癱還有康復的機會，是21三體的話康復的機會等于零。要是再次懷孕都必須穿刺羊水檢查寶寶有沒有染色體異常。正常男性為46,XY,正常女性為46,XX。21三體綜合征(唐氏綜合征）由于有一條額外的21號染色體（21三體），核型命名為男性47,XY,21；女性命名為47,XX,21.染色體易位也可導致21三體綜合征。
      
      以上是對“男21號染色體髓體增加”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，如果判斷胎兒染色體是否有核型異常？最準確的就是在孕16到20周之間，做一個羊水穿刺做染色體核型分析，排除染色體核型異常？
      

      病情分析：
      你這種情況的話要到醫院去做個唐氏篩查，同時要注意休息。
      指導意見：
      懷孕期間一定要注意營養，多吃蔬菜水果，同時不要吃辛辣刺激上火的食物，注意衛生。
      

      21號染色體父親這邊有隨體增加，這個和二十一三體綜合征不一樣的，這個一般不增加唐氏綜合癥的風險，隨體增加屬于一種染色體多胎性，不算是一種畸型。
      

      唐氏綜合癥（21三倍體）是具有隨機性的，即使父母染色體都是正常的，胎兒也有可能21三倍體異常，按照統計大概800個胎兒中可能就有一個是唐氏兒，可做無創DNA篩查，大陸12周可以做，香港最早8周就能做，最多可篩查43項基因問題
      
      以上是對“男21號染色體髓體增加”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！