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NT和中期唐氏篩查正常

保密 | 24歲 2018-06-15 22:47:47 3人回復 來自

健康咨詢描述: NT和中期唐氏篩查正常,四維彩超發現胎兒腦側室曾寬11.3mm,胎兒心臟彩超正常,磁共振顯示結構未見其他異常,請問是染色體異常引起的腦側室曾的概率高嗎?

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郭紅枝
郭紅枝 長治市婦幼保健院   副主任醫師 擅長: 擅長兒童生長發育檢測,兒童腦癱,兒童矮小癥,孤獨癥 幫助網友:15469
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2018-06-15 23:04:48 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據你的描述和你目前的情況來看,還有沒有其他不舒服的情況。
      指導意見:
      你好,一般情況下,暫時不能排除染色體的因素可能性,但是幾率也是很低的。所以,暫時無法徹底的進行定位的,定期的做好復查工作,如果持續的腦室增寬,考慮畸形概率增大。
      

馬蔚蔚
馬蔚蔚 馬鞍山市人民醫院   主治醫師 擅長: 急慢性腎臟疾病,泌尿系統感染,各種感染性疾病特別是 幫助網友:22057
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2018-06-16 09:45:19 我要投訴

      指導意見:
      NT檢查,應用超聲波掃描,是孕早期的小排畸檢查。NT指胎兒頸項透明層,此影像學檢查是檢查胎兒頸后皮下組織液內液體的積聚厚度。早期可診斷嬰兒染色體疾病和胎兒異常,如腦積水、胎兒脊柱裂、心臟畸形等。NT檢查的時間很嚴格。最佳檢查時間是孕11-14周。所以說。放松一下心情。加強營養。出去走走鍛煉身體。和朋友聊聊天。往好的方向想一想。希望幫助到你。
      

黃承蓉
黃承蓉 忠縣洋渡鎮衛生院   主治醫師 擅長: 子宮內膜異位癥,宮頸糜爛,卵巢腫瘤,子宮肌瘤,糖尿 幫助網友:36384稱贊:8
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2018-06-15 22:56:40 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據你的情況考慮這個增高不排除腦積水引起的,積極進一步檢查。
      指導意見:
      注意休息,合理飲食,保持愉快心情,注意不要緊張,積極到醫院就診檢查一下。
      
      以上是對“NT和中期唐氏篩查正常”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:中醫藥物治療、西醫藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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