地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴重程度也不相同。根據地貧基因檢測結果，是β地貧。如果血紅蛋白是60-90之間，也考慮是輕型地貧。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。
      

      尊敬的女士您好，根據你的病情描述地中海型貧血的治療方法，主要有三種，一種是輸血治療，另外一種就是去除鐵劑。第三種就是手術。建議到醫院的血液科規范治療。
      

      病情分析：
      有基因突變，由于地貧屬于遺傳性貧血，父母一方有攜帶者以上，就有可能傳上。
      指導意見：
      由于是遺傳性貧血，還未能根治，國家主要是避免重型地貧兒，所以多放松一下，加強營養支持。
      
      以上是對“發病時間是2018年4月22號發燒”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據您的描述患者患有地中海貧血的疾病，目前沒有治療地中海貧血的特效藥物及治療手段
      指導意見：
      建議您主要根據患者的不適癥狀和表現，采取對癥用藥治療，平時注意多休息，避免勞累，規律飲食，保證營養。