病情分析：
      你好，根據(jù)你的病情分析，你的弟弟是由于銅代謝障礙主要累計到了小腦。
      指導意見：
      你好，建議你帶孩子去醫(yī)院做個檢查，查看是否缺少微量元素，如果出現(xiàn)了缺乏建議你應該及時補充。
      

      指導意見：
      銅代謝障礙有兩種，性連隱性遺傳是由于銅在腸膜吸收后，從粘膜細胞向血液轉動過程障礙，使體內(nèi)銅酶活性降低，引起機體發(fā)育和功能障礙；常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病肝豆狀核變性。按照遺傳學分析，你是男，所以你的子女不應該出現(xiàn)。
      

      為常染色體隱性遺傳性疾病。絕大多數(shù)限于同胞一代發(fā)病或隔代遺傳，罕見連續(xù)兩代發(fā)病。代謝相關的生化檢查：①血清銅藍蛋白降低：正常為200—500mg/L，患者<200mg/L，<80mg/L是診斷WD的強烈證據(jù)。②尿銅增加：24h尿銅排泄量正常<100μg，患者≥100μg；③肝銅量：正常<40一55μg/g(肝干重)，患者>250μg/g(肝干重)
      
      以上是對“我弟弟患有銅代謝障礙”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！