指導意見：
      您好，根據您的提問，脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。其共同特征是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束征、錐體外系征、肌萎縮、周圍神經病和癡呆等。其根本病因是因外顯子CAG拷貝數異常擴增產生多聚谷氨酰胺所致。
      本病屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。還可以通過干細胞治療。患者在治療之后可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。左旋多巴可緩解強直及帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
      

      病情分析：
      您好，共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。
      指導意見：
      你好，從你描述的這個情況來看，考慮主要是由于腦部疾病導致的這種共濟失調的情況。建議你的這個情況，現在有所好轉的話，應該堅持繼續服用藥物進行慢慢的調理比較好一些。