健康咨詢描述: 醫生你們好,我們夫妻二人第一胎唇腭裂后引產,檢測基因有缺失,疑為基因缺失導致,第二胎繼續查基因發現同樣缺失,三維顯示沒有唇腭裂。而唇腭裂沒有了,但這基因缺失遺傳父親的,而父親沒有任何生病的跡象,家族史也沒有什么大病。請問母親基因正常,胎兒檢測基因缺失遺傳父親一模一樣,這胎兒發病的風險有多大?這胎兒能要嗎?還有什么方法能夠彌補或者是規避、預防發病?
你好,對于你所說的對于陳列的發病這種情況有可能了嗎?但是承諾率在臨床上的發病幾率嗯也是比較低,如果出現了這種情況的話,我覺得你也是特別。擔心唇腭裂在臨床上也是可以治療的呢,很多人都有這種情況。
你好,從你介紹的情況來分析,如果是有基因確實引起的胎兒畸形是沒有辦法預防的,建議最好不要自己懷孕,可以領養一個孩子,基因造成的畸形,也沒有辦法治療,也沒有辦法預防。
胎兒基因缺失報告說是有致病基因,我就想問下這個發病率有多大
如果是基因缺損,造成孩子畸形的幾率是很大的。
如果做第三代試管可以嗎,我這樣的情況符合嗎
做試管也要你們的精子和卵子啊,同樣還是帶有這種基因,跟自然受孕是一樣的。
你確定知道第三代試管是什么嗎,說是可以篩查基因的,到你這里怎么都一樣
第三代試管能否排除畸形,關鍵要看具體是那一對染色體異常。
病情分析:
你好…按你上面所描述的話,還是需要繼續觀察吧,有給孩子做b超嗎?
指導意見:
這個主要還是需要你來拿,其實有唇腭裂的話,不代表孩子其他有問題,所以說你覺得這個影響孩子的生活質量那么就不要,如果你覺得這個問題不大,以后可以通過手術來彌補,你又舍不得這個寶貝的話,你可以要的
以上是對“醫生你們好,我們夫妻二人第一胎唇腭裂后引產”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
胎兒基因缺失是遺傳父親的,而缺失的基因也是致病基因,這個是隱性的嗎,我想問下發病率多大
應該是隱形的!幾率不好說…做四維彩超看吧!
我做了三維,醫生說暫時沒有問題,請問三維和四維有區別嗎,是要看哪方面?
最好是看個四維吧!
看哪方面呢?能說的仔細點嗎
做四維彩超啊,這個要看??!
溫馨提示:
唇裂病兒喂時易吞人大量空氣,故應經常拍拍背部讓其打嗝。
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