指導意見：
      那首先根據你的以上檢查結果的話，這個是考慮男方存在一個輕度的地中海貧血，而且是阿爾法地中海貧血，這個時候的話，他估計可能是血常規里邊，血紅蛋白也是一個輕度的問題，所以說你現在最好是把血常規的結果也發給我，我要判斷貧血的嚴重程度，
      

      指導意見：
      你好，不知道是否你和你男朋友雙方都有還是一個人是這樣的。如果是雙方都是這樣，人有四個α珠蛋白基因，你們兩人都失去兩個（－－），另兩個正常（αα），為輕度地貧。你們的孩子25％可能正常，50％和你們一樣為輕度α地貧患者，這兩種情況都可以生，但還有25％可能為重度地貧，同時遺傳到你們兩人的SEA缺失，失去所有四個α珠蛋白基因，無法生存。所以你們可以生育，但在孕中應該進行絨毛膜/羊水穿刺檢查胎兒基因型，如果是重度地貧基因型應放棄。如果實在沒有經濟條件進行這類檢查，應在28周左右做B超看胎兒是否出現水腫。如果只是一方，最多也只會像你們得病的一方一樣是輕型的，一般沒有太大的關系。
      指導意見：于正規醫院完善雙方的檢查，孕期進行胎兒的基因型檢查。
      

      你好，根據你的描述考慮是輕中型a地貧，最好三代血親。一起檢查。是一組遺傳性疾病，一是輸血去鐵治療。在就是造血干細胞移植。
      
      以上是對“請幫忙看下地中海貧血檢測報告單請各位專家幫忙看下地”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。建議進一步完善相關檢查，根據檢查結果制定治療方案