a地貧SEA基因缺失雜合子和3
健康咨詢描述： a地貧SEA基因缺失雜合子和3.7基因缺失雜合子很嚴重嗎，生孩子有什么問題嗎，去過一方沒有地貧孩子遺傳幾率多大呢。
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病情分析：
患者的檢查，提示地中海貧血疾病，是遺傳性的貧血疾病。
指導意見：
需要檢查你的愛人，才能評估病情及是否有遺傳性的概率，建議遺傳科就診，檢查下。
另一方沒有，小孩子會有多少遺傳幾率呢？？缺失雜合子是什么意思呢。這個能怎么治療？？？
你的檢查，就是基因檢查，診斷地中海貧血疾病，如果對方沒有，遺傳性小，但妊娠期需要產前檢查的。沒有造成貧血嚴重，不需要治療，定期復查。
你的檢查，就是基因檢查，診斷地中海貧血疾病，如果對方沒有，遺傳性小，但妊娠期需要產前檢查的。沒有造成貧血嚴重，不需要治療，定期復查。
你的檢查，就是基因檢查，診斷地中海貧血疾病，如果對方沒有，遺傳性小，但妊娠期需要產前檢查的。沒有造成貧血嚴重，不需要治療，定期復查。
好的，那我缺失的這兩個是是屬于很嚴重的嗎，我面色比較黃手腳都是黃的，就是從小到大也沒輸過血
你需要檢查血常規，才能評估貧血嚴重程度。
血紅蛋白91,紅細胞壓積27.9紅細胞平均體積57.1,平均血紅蛋白量18..5，其他都是正常的
輕度貧血，建議定期復查。
根據你所描述的這種情況來看你所說的這種情況，生孩子的話是有可能會導致孩子患有地貧的，但是具體幾率目前不好預估，只能說等孩子出生之后也進行相關檢查以明確診斷。
指導意見：
你好：根據您的描述以及檢查，可以提示地中海貧血疾病，它是遺傳性的貧血疾病。建議：去醫院需要檢查你的愛人，才能評估病情及是否有遺傳性的概率，建議遺傳科就診，檢查一下。
以上是對“a地貧SEA基因缺失雜合子和3”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
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你好，如果是深色體上的一些缺失的話，那么他遺傳的可能性是非常大的，畢竟是染色體人的根本上的一些拼音，這是沒有辦法能夠改變的。
什么是深色體呢，去醫院要怎么查是不是呢？缺失雜合子是什么意思呢，這個有沒有辦法讓它變得沒有那么嚴重？小孩要怎么樣才能盡量不遺傳到呢
你好，染色體。，不好意思。這個是沒有辦法能夠避免的，除非您去做一下遺傳方面的。咨詢
是檢查父母有沒有嗎，還是要到醫院檢查什么呢。
當然是檢查父母的染色體，另外你也可以作為下一傳咨詢。
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