你好，根據您所描述的情況，建議您在懷孕16到20周的時候再做唐氏篩查，必要的時候也可以做無創DNA或者是羊水穿刺的，定期做產檢。
      

      唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
      

      病情分析：
      你好，從你的唐氏篩查結果來看唐氏綜合征的風險值屬于高風險的，需要做進一步的檢查。
      指導意見：
      我建議你及時的去做一個無創DNA或者羊水穿刺，這些結果都比較準確，并且，可以及時的診斷出來。
      
      以上是對“我是10周做的唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，從檢查結果看是在臨界值范圍內的，這種情況是需要進一步篩查看看結果如何的，可以選擇做無創檢查看看。
      指導意見：
      建議去醫院做無創檢查看看是否是正常的，如果都是正常的話就可以放心的，以后還是要按時去醫院做產檢的，等到懷孕二十周以后去醫院做四維或者是三維彩超篩查發育情況如何。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述及化驗報告單顯示，你的唐篩18三體處于高風險。
      指導意見：
      唐篩只是篩查，準確率有限，羊水穿刺檢查的是準確的。建議你可以進一步的做羊水穿刺，以排除胎兒的畸形。