病情分析：
      你好，不用擔心，唐篩檢查結果只是個概率問題，臨界風險不一定有問題。
      指導意見：
      建議，從優生的角度考慮，可以進一步抽血做無創DNA檢查，或者羊水穿刺檢查，排除染色體異常。

      您好！據您所述的情況孕中期血清學唐篩風險大于1：1000而小于1：330為臨界風險，受末次月經，年齡，體重，孕中期激素及孕周中位數綜合評估，有假陽性風險。建議您進一步做無創DNA或直接羊水穿刺產前診斷。
      

      病情分析：
      血清學篩查是指抽取少量孕婦靜脈血，通過測定血清中的生化指標，結合孕婦的年齡、體重等因素來初步評估胎兒罹患唐氏綜合征（21-三體綜合征）、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷的風險。
      指導意見：
      根據參考值，如果高于正常值，就說明胎兒有可能有患病，但是要進一步檢查羊水穿刺才能確診
      
      以上是對“我的血清篩查是1:623”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！