病情分析：
      患者都有哪些不舒服的癥狀呢？這種情況下，都做過哪些方面的治療呢？
      指導意見：
      首先要看看是否有家族病史，另外這種情況建議最好是做一下dna，這個更加準確一些，當然也要看你自己的意愿。

      你好：很高興回答你的問題，唐氏篩查的正常值為低風險，如果為臨界值、高風險是要做無創DNA明確診斷。也可以做羊水穿刺明確診斷。
      

      你好，建議最好做進一步檢查的，可以做無創DNA或者羊水穿刺，如果檢查出來的沒有問題，那就說明是好的，不用擔心的，大多數做過進步檢查的結果都是好的。
      以上是對“血常規和nf都正常，21-三體臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
      指導意見：
      您好，免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。