剛出生的男寶寶得了omenn綜合癥（如圖）
健康咨詢描述： 剛出生的男寶寶得了omenn綜合癥（如圖），在上海沒看好，寶寶已經不在了。我想問問如果在生一個小孩還會得這種病嗎？夫妻雙方應該檢查什么，怎么治療？
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病情分析：
你好，Omenn綜合征是罕見的常染色體隱性遺傳嚴重聯合免疫缺陷病，臨床表現為生后早期反復感染及紅皮病等。早期發現和診斷，并及時采取骨髓移植或者臍血干細胞移植可降低致死率。
指導意見：
此種遺傳病遺傳方式為AR遺傳，父母雙方均為致病基因攜帶者，子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等，建議到醫院詳細檢查治療，祝順利。
這種病有方法避免嗎，懷孕前期能檢查出來嗎？到那里的醫院可以檢查和治療
你好，這種遺傳病下一胎還是有一定的幾率得病，建議你們先到醫院詳細檢查，祝順利。
病情分析：
你好：
從你述說的情況，分析
對于Omenn綜合征是罕見的常染色體隱性遺傳嚴重聯合免疫缺陷病。
指導意見：
此病是常染色體隱性遺傳，所以下一胎還是有可能患上這種病變，建議夫妻雙方必須去做遺傳病篩選。
這種病有方法避免嗎，懷孕前期能檢查出來嗎？到那里的醫院可以檢查和治療
你可以多咨詢一下，現在基因干擾治療，有一些醫院在開展，，我在報刊上看過，你留意一下。也許能解幫助上你。
什么醫院？掛什么科室的號
這方面我也不知道，但確實有一些醫院在開展，可以咨詢京，滬，深之些大城市醫學最前沿的大醫院。
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