健康咨詢描述: 【地中海貧血基因攜帶情況】 1、婚檢結果 (1)男方地中海貧血篩查異常; (2)報告單中: 紅細胞計數偏高6.04;紅細胞壓積偏高51;平均RBC血紅蛋白含量偏低26.7。 2、三甲醫院進行基因檢測: (1)a-地中海貧血基因(缺失型),未檢出三種常見缺失; (2)a-地中海貧血基因(點突變型),未檢出三種常見點突變; (3)b-地中海貧血基因,未檢出17種常見點突變。 主任醫師答復: (1)檢出見過無異常,沒有地中海貧血。 (2)鑒于紅細胞存在異常情況,再次抽血檢出缺鐵三項及貧血三項。此外,醫生提到,地中海貧血基因有四種,其中兩種檢測的見過正常,有可能另外兩種不正常。深圳這邊檢測不了另外兩種,要去廣州檢測。 3、我的問題 (1)地中海基因有四種,目前能檢測兩種a和b,這種說法是否正確?本來拿到報告心情很好,為啥要補一刀,提前告訴我的話,我可以直接去廣州檢測啊,沒必要分兩次折騰。 (2)紅細胞異常一般是由什么原因引起?
指導意見:
你好,根據你的描述和情況,在目前來說排除了,阿爾法及中海貧血和背的地中海貧血,那么,還有一些血紅蛋白病,那么這種的話,不能單單的通過一個血常規的結果來判斷,那么需要查一下,血清鐵血清鐵蛋白和貧血三項,那這個時候的話,如果有一個慢性的缺血,缺氧,那么會出現血紅蛋白的數量和,紅細胞的數量增加,但是,每個紅細胞是缺鐵的,細胞的,體積也比較小,那么所以說你先查著,至于另外兩要不要查,那把如果是,這三個有異常的話,那另外兩個就不用查了
病情分析:
地中海貧血發生的具體原因還不是十分的清楚,可能與遺傳有一定關系。
指導意見:
所以這種情況下,如果全身沒有不適狀態發生,就可以暫時觀察,一般輕度與中度的不需要進行特殊治療。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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