病情分析：
      你好，是的，NT檢查就是胎兒的排畸檢查，注意觀察風險是否為高風險，如果是高風險就需要有做進一步檢查的
      指導意見：
      建議，你現在需要注意衛生，注意飲食均衡，然后注意按時做產檢，如果是高風險就需要注意做無創等檢查
      

      您好，通過這個項目的檢查是可以預測年有沒有她的神經管畸形的。您最好上傳一下檢查結果我看看根據您的b超檢查結果可以判斷早期寶寶有沒有問題。
      

      病情分析：
      你好，根據你的病史，一般懷孕11-13周加6可以做NT檢查，檢查胎兒早期是不是有染色體異常。
      指導意見：
      如果現在報告顯示估測胎兒染色體有異常，考慮一般是NT的檢查結果考慮大于2.5，一般超過這個數值，考慮可能有異常，建議進一步檢查。
      
      以上是對“是不是說胎兒有可能會畸形啊？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，從你說的情況來看，nt檢查就是檢查胎兒染色體疾病的。
      指導意見：
      建議你不必過于緊張和擔心的，nt就是一種懷孕早期的篩查。也是篩查染色體疾病的一種檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述，你是胎兒懷孕12周，檢查現在有一點點風險的可能，可以觀察一下，到其他醫院再去做個檢查
      指導意見：
      是在正規醫院做的檢查嗎？我建議到另外一個正規的醫院去檢查，做個對比。你可以隔一段時間再去復查一下做個對比。要保持愉快的心情，加強營養，不要想太多。
      

      病情分析：
      你好，根據你所描述的情況，NT是唐氏篩查早期排除寶寶有沒有唐氏綜合癥
      指導意見：
      這個檢查是個評估，就是一個風險值，需要進一步確診要做無創DNA或者羊水穿刺，這個不是說寶寶有問題，低風險就是沒事
      

      病情分析：
      你好，根據你提供的情況分析，你的胎兒nt檢查，估測胎兒有染色體方面的疾病。
      指導意見：
      你好，鑒于你的情況。我建議你們夫妻倆要認真的考慮，權衡利弊，留不留這個孩子。優生檢查本來就是指導你們選擇性的生育，如果有先天性的疾病，為了你的寶寶未來幸福及你家庭幸福以及社會負擔，還是盡早終止妊娠為佳。
      
      以上是對“是不是說胎兒有可能會畸形啊？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      這種情況，那么考慮存在一定的風險系數了，您需要做好后期的各項排畸檢查的。
      指導意見：
      建議最好進行無創DNA的檢查，或者羊水穿刺的檢查。明確診斷，對癥處理。
      

      你好，目前懷孕超聲檢查胎兒發育正常，可以之后唐氏篩查檢查，如果結果正常排除唐氏綜合癥的，孕期建議定期產檢動態檢測胎兒發育是否正常