病情分析：
      肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發病率約為1/（50萬～l00萬），以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環為其太多臨床特征。
      指導意見：
      (1)銅代謝相關的生化檢查：①血清銅藍蛋白降低：正常為200—500mg/L，患者
      

      病情分析：
      你好根據你的癥狀描述，這個銅藍蛋白是診斷肝豆狀核變性的敏感指標可能性比較大。
      指導意見：
      對于這個情況還是需要積極的檢查尿銅或者血銅如果偏高的話一般是可以明確肝豆狀核變性。