病情分析：
      您好，肥厚型心肌病是一種常染色體隱性遺傳性疾病,主要是由于編碼肌小節的基因的突變所引起。肥厚型梗阻性心肌病是一種特殊類型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名。雖然大多數致病基因攜帶者可以終身無癥狀,但是一部分患者可以表現出明顯的限制性癥狀：勞力型呼吸困難、胸痛、暈厥、心功能減退或心力衰竭、心律失常與猝死。患者無明顯癥狀,無需治療干預。對僅有輕度癥狀的患者可予以藥物控制,但少數中、重度癥狀的患者,在藥物治療無效的情況下選擇手術治療。
      指導意見：
      建議清淡飲食，禁煙酒，適當活動，保證睡眠，治療藥物以B受體阻滯劑（酒石酸美托洛爾），鈣通道阻滯劑（地爾硫卓類），咪達普利片為ACEI類，可降壓，保護心臟，防止或減緩心肌重構，此病幾乎沒有治愈的可能，只能說是延緩病情發展，有條件的話可介入治療或手術治療，改善癥狀，祝您早日康復。
      

      病情分析：
      你好，請問病人室間隔的厚度是多少，平時有沒有胸悶胸痛和心慌呢？
      指導意見：
      現在得看你目前的病情程度，如果沒有禁忌癥，可以吃上合心爽和倍他樂克，如果太嚴重，可以考慮手術。
      

      病情分析：
      臨床癥狀有勞累后氣急，昏厥或頭暈和活動后心絞痛，約10%的病例因陣發性或持續性心房顫動引起心悸或體循環栓塞。
      指導意見：
      一般肥厚型梗阻性心肌病可在任何年齡呈現癥狀，最多見的發病年齡為20歲前后。手術治療，術后70%的病例生存10年以上，50%生存15年以上。
      
      以上是對“8.4號查出肥厚型梗阻心肌病”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你提供的信息，肥厚性心肌病，是找不到原因的一種心肌的病變。通常心室的流出道狹窄最為常見。與遺傳有一定關系。
      指導意見：
      建議和指導，肥厚性心肌病發展緩慢，預后較好，需要用倍他樂克治療，需要避免勞累，精神緊張等，可以避免心律失常，猝死等發生。
      

      病情分析：
      肥厚性梗阻性心肌病：心室肌肥厚，在左心室，以室間隔為主，通常為常染色體顯性遺傳。
      指導意見：
      治療
      1.一般治療
      增強心肌收縮力。
      2.藥物治療
      解除癥狀和控制心律失常。
      3.手術治療
      經主動脈和左心室聯合切口心肌切除術。