您好，根據您的描述，我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮
      肌萎縮側索硬化的病因也不明確。建議您去三甲醫院咨詢

      病情分析：
      我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮
      指導意見：
      肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。

      病情分析：
      這個屬于運動神經元病，主要是神經損傷引起的，可口服貝格斯(鹽酸乙哌立松片)、巴氯芬片、如意珍寶丸、益髓顆粒治療
      指導意見：
      或者肌肉注射單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液、申捷(注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉)等治療
      以上是對“為什么會得漸凍癥？可以治療嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      AmyotrophicLateralSclerosis，簡稱A．L．S．）(也就是運動神經細胞萎縮癥),因為特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍癥”。由于目前沒有特效藥，而與癌癥、艾滋病等疾病并列為世界五大頑癥。
      指導意見：
      1.起病隱匿，緩慢進展。2.半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤身患肌萎縮性側索硬化癥的霍金其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。3.隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。4.約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。5.約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩定(強哭強笑)是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。6.以脊髓側索受累為首發癥狀的肌萎縮側索硬化罕見。9%的患者可有痛性痙攣后者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現常見于疾病的早期10%的患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體征整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運動通常不受損害。7.單純的ALS患者一般沒有智力減退。ALS伴有其他神經系統變性疾病的癥狀和體征時，稱ALS疊加綜合征(ALS-plussyndrome)該綜合征主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合并的癥狀和體征包括錐體外系癥狀小腦變性、癡呆自主神經和感覺系統癥狀以及眼球運動異常。

      病情分析：
      你好，首先綜合你上面描述分析來，看漸凍人屬于神經系統疾病。
      指導意見：
      那么一般這種情況漸凍，人是非常難治療的，如果發現的早機一定要積極治療，哦，還要介入康復訓練，恢復其功能。