病情分析：
      你好，唐氏篩查只是初步檢查，不能確診，高危就是發病幾率比較高。
      指導意見：
      低危也不是沒問題，是說發病幾率比較低，所以臨界值還是建議進一步檢查排除一下。
      

      病情分析：
      根據你的敘述分析唐氏篩查出現臨界風險他的結果是和高風險一樣的是很有必要進行進一步檢查
      指導意見：
      建議你直接去做羊水穿刺的檢查羊水穿刺他的準確性很高并且每一對染色體都檢查到的。
      

      病情分析：
      唐氏篩查中包括兩項，十八三體的臨界值為1：350，21三體的臨界值為1：270
      指導意見：
      所以你的檢查結果為臨界風險的必須再進行無創DNA的復查。唐氏篩查不是確診的手段。
      
      以上是對“21綜合征臨界風險，是不是唐氏兒”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，如果月經周期正常規律的話，懷孕14-20周之間可以做唐氏篩查。
      指導意見：
      如果唐氏篩查是臨界風險，建議最好是做羊水穿刺檢查，唐氏篩查只是初步篩查不能確診，最后依據羊水穿刺。
      

      病情分析：
      根據你的唐氏篩查結果，考慮21綜合癥臨界風險，說明患病幾率增加。
      指導意見：
      這種情況建議您可以做無創DNA或者是羊水穿刺，進一步排查胎兒是否有異常，也不要太過于擔心，因為唐氏篩查的準確率不高，但是建議您做進一步檢查比較放心。
      

      病情分析：
      你好！唐氏篩查是在孕婦16-20周抽血篩查胎兒遺傳性疾病的一種初步篩查方法。
      指導意見：
      這個只是一個初步篩查。從優生學角度考慮建議你做羊水穿刺或者無創DNA，這樣避免整個孕期在擔心中度過。
      

      病情分析：
      21三體是由胎兒21號染色體三體引起的出生缺陷，也是智力低下最常見的遺傳性病因，也是唐氏綜合征。
      指導意見：
      21三體臨界風險提示胎兒有先天愚型的可能。需要進一步查無創DNA篩查，排除有沒有該癥，無創D\'NA準確率高達99%
      
      以上是對“21綜合征臨界風險，是不是唐氏兒”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！