病情分析：
      您好，您唐氏篩查結果顯示，臨界風險，孩子有一定先天愚型可能性。
      指導意見：
      建議您進一步做無創DNA檢測，無創DNA正常，不需要其他處理，如果異常，還需要進一步做羊水穿刺的。
      

      病情分析：
      你好，根據你的情況分析，你的檢查結果是臨界風險，需要進一步檢查一下
      指導意見：
      建議盡快安排時間做個無創或者羊穿，平時多注意休息，保持生活規律，不要吃生冷刺激性食物
      

      病情分析：
      唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
      指導意見：
      任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加。根據您的結果來看胎兒患病風險比較小
      
      以上是對“21-三體終合癥（DS）風險值1:155”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！