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生第一胎染色體不正常

女 | 26歲 2017-06-24 11:11:10 3人回復 來自

健康咨詢描述: 生第一胎染色體不正常,第二胎抽羊水檢查了正常,第三胎需要做什么檢查呢?

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晏良美
晏良美 連云港市東方醫(yī)院核電現(xiàn)場衛(wèi)生所   副主任護師 擅長: 圍產(chǎn)期保健,新生兒保健,產(chǎn)科病的診治和危重產(chǎn)科的處 幫助網(wǎng)友:32021稱贊:8
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2017-10-20 06:32:50 我要投訴

      你好,根據(jù)你描述的情況,懷孕第三胎想做排畸檢查,22周以后可以做四維彩超,無創(chuàng)DNA,也可以羊水檢測,你可以自己選擇。
      

王梅萍
王梅萍 嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 早孕彩超診斷,卵泡監(jiān)測診斷,念珠菌陰道炎,子宮功能 幫助網(wǎng)友:31100稱贊:35
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2017-06-24 11:57:22

      病情分析:
      基因染色體變化有的時候隨時會改變的,一般情況下也是需要做一個基因染色體的檢查。
      指導意見:
      可以雙方做個基因染色體的檢查,免疫系統(tǒng)方面檢查,優(yōu)生優(yōu)育方面的檢查和女性激素6項的檢查等。
      

謝翠萍
謝翠萍 黃山區(qū)婦幼保健計劃生育服務中心   副主任醫(yī)師 擅長: 婦科炎癥,計劃生育技術服務(比如 避孕節(jié)育指導,人 幫助網(wǎng)友:2886
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2017-06-24 12:02:29 我要投訴

      病情分析:
      曾經(jīng)生育過染色體異常兒的孕婦屬于高危孕婦,除常規(guī)產(chǎn)前檢查外,還需要做產(chǎn)前診斷。
      指導意見:
      孕期適時b超檢查,排除體表和臟器畸形,唐氏篩查排除染色體疾病。如唐氏篩查有分險,可進一步做無創(chuàng)DNA檢查,甚至羊水穿刺檢查,防出生缺陷。
      
      以上是對“生第一胎染色體不正?!边@個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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