病情分析：
      你好，這個唐氏篩查結果說明是18三體高風險，要進一步檢查確診。
      指導意見：
      你好，這個情況建議去醫院做個羊水穿刺檢查，以明確是否存在染色體疾病，一般建議在懷孕20-24周左右檢查的。
      

      病情分析：
      唐氏篩查是檢測21三體。18三體和開放性神經管畸形的。18三體高風險需要做進一步確診
      指導意見：
      可以做無創DNA也可以做羊水穿刺，不過你不用太擔心唐氏篩查準確率百分之七十左右。寶寶也許沒什么問題
      

      病情分析：
      您好，根據您的情況分析，唐篩只要有一項高風險就應該進一步做無創dna或者羊穿。
      指導意見：
      您好，唐篩只是一個篩查，不是確診染色體異常的辦法，高危不一定有問題，低危也不能完全排除異常。但是臨床上檢查三項中有一項顯示高危就應該進一步做上述兩種檢查的其中一個，確保孩子健康否，希望以上解答能對您有幫助。
      
      以上是對“唐氏檢查有一項可能存在風險是高危”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！