健康咨詢描述:
孕期孕期無創DNA21染色體9.8高風險,羊水穿刺21染色體異常,羊水穿刺結果10項微缺失綜合征均未見異常。13號和18號染色體均未見異常。這孩子能要嗎,馬上7個月了萬分焦急中...希望能得到您的幫助 !詳細的CS報告還沒出來,異常形式及問題細胞占比尚不知道。
21染色體異常孩子一定有問題嗎,很想要!!!我已經37歲了
想得到的幫助: 21染色體異常孩子一定有問題嗎,很想要!!!
病情分析:
您好,您這種情況有問題的可能性是大了,您最好還是自己考慮。應該是染色體異常的。
指導意見:
建議您懷孕期間盡量保持心情舒暢,生活規律,保證睡眠,少吃辛辣食物,禁煙戒酒的,必須得定期產前檢查的,盡量保證胎兒及孕婦的健康,減少畸形胎兒的出生。
病情分析:
你好,21三體綜合征就是我們常說的先天愚型(先天性癡呆)
指導意見:
羊水穿刺結果是準確的,21三體染色體異常提示胎兒有先天愚型。十分遺憾,個人不建議繼續妊娠。畢竟我們需要的是一個健康的寶寶。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。
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