指導意見:
多囊肝是一種先天性發育異常,其發病率也很高。如果病變相對有限,沒有臨床癥狀,可以暫時觀察。如果多個囊性占位病變在相鄰的膽管或器官上產生壓迫癥狀,則患者在進食后出現腹脹,甚至惡心和嘔吐,以及阻塞性黃疸,這需要手術治療。另一方面,如果PCH有繼發感染,也可以選擇手術治療,并選擇楔形切除肝組織。因為如果保留肝臟體積的1/3,就可以滿足人體基本生理代謝的需要。此外,應在手術期間預防感染,以避免鄰近器官最重要的膽管損傷。術后應預防膽漏的發生,監測肝功能變化,保護肝臟進行對癥治療。
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