新生兒苯丙銅尿癥超標(biāo) 2.3mmol/L 可能要緊，也可能不要緊，需要結(jié)合具體情況判斷。苯丙銅尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，會(huì)影響體內(nèi)氨基酸代謝，導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩等問(wèn)題。如果能在新生兒期及時(shí)診斷并治療，通常可以避免或減輕嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)損傷。但如果沒(méi)有及時(shí)治療，可能會(huì)導(dǎo)致智力低下、癲癇等嚴(yán)重并發(fā)癥。因此，對(duì)于新生兒苯丙銅尿癥超標(biāo) 2.3mmol/L 的情況，需要及時(shí)咨詢醫(yī)生，進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和評(píng)估，以確定是否需要治療。