如果懷孕中期的時候，唐氏篩查不過的情況下，那么是需要做進一步檢查的，比如說還是考慮做羊水穿刺的檢測是能夠有效的檢測出是否存在染色體方面疾病的這種可能的。建議到正規醫院做羊水穿刺等相關的檢測來具體分析判斷的。因為唐氏篩查的準確率并不是特別高的，所以說這種情況下應該是不要緊的。
      

      您這個唐氏篩查的結果提示二十一三體屬于臨界風險，十八三體和開放性神經管畸形是低風險的。這種情況我建議還是先做無創DNA，如果還是高風險，那么您選擇羊水穿刺就可以了。因為無創DNA比羊水穿刺風險更小。