貝塔地中海貧血的患者，體內脂蛋白合成異常，導致血紅蛋白含量下降，紅細胞容易發生破壞，形成溶血性貧血，如果只有輕度的貧血或者黃疸時，可以采取輸血和技術血液過多鐵元素的質量，如果貧血癥狀和黃疸癥狀很嚴重，可以進行切脾治療，可以有效緩解貧血和黃疸的癥狀。還有就是唯一的辦法就是移植造血干細胞。
      

      您好，根據您的檢查結果來看的話，這個不算是太嚴重，啊一般情況下沒有什么太大問題，主要還是看看孩子都有什么癥狀，這是屬于有地中海貧血的一個臨床表現，建議您可以給孩子進行治療，可以吃藥調理的，比如可以吃點去鐵酮片，還有定期的復查。飲食上要注意多吃一些補血的食物，多吃點動物的肝臟，菠菜，紅棗，瘦肉。
      

      這種情況下是雜合子變化所導致的地中海貧血，也就是地中海貧血的基因類型有一半是正常的、有一半是不正常。這種情況下患者本身存在地中海貧血基因，但是并不一定會出現貧血的狀況。并且子女當中有可能不會出現這種基因攜帶。
      以上是對“地中海貧血報告單….”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，根據你的檢查結果β類型，出現基因突變，建議通過藥物進行治療，地中海性貧血是具有遺傳傾向的，也應該父母去醫院進行檢查，這是一種溶血性貧血，應該通過藥物進行治療。