妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11~13周的nt檢測早期唐氏篩查，15~20周的中期唐氏篩查，無創DNA檢測或者羊水穿刺，24~28周的四維超聲排畸檢測主要排除孩子染色體疾病以及器官發育畸形，如果早期唐氏篩查提示21～三體臨界風險建議中期選擇診斷率高的無創DNA或者羊水穿刺排除孩子染色體異常。

      你這種情況，建議你選擇羊水穿刺，因為羊水穿刺可以確診，萬一做了無創花了好幾千塊錢，到時候也不能確診，雖然羊水穿刺的副作用會大一些，但是現在這個技術已經很成熟了，而且都是在b超監視下做坐，副作用，相對來說會小很多
      

      從你的nt結果來看，nt值1.6毫米，在正常范圍內，但年齡39歲，屬于高風險，無創DNA主要是針對21三體、18三體、13三體綜合征，羊水穿刺針對23條染色體。考慮到年齡屬于高風險，建議做羊水穿刺。
      以上是對“39歲，孕13周，早唐和nt篩查如何選擇”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      懷孕期間按時產檢預防出生情況已發生目前的比較檢查報告來看沒有問題，但是唐氏篩查的結果提示是一個臨界風險值，這個需要考慮做進一步的檢查，比如說做無創DNA的檢查或者是羊水穿刺確診之后慎重選擇警惕出生缺陷。