血清篩查21-三體高風險
健康咨詢描述： 醫生建議做無創或者羊水穿刺，我選擇做無創，現在無創結果21-三體、18-三體、13-三體顯示低風險，檢測結果補充說明:該檢測方法也對其它染色體進行了分析:結果顯示該樣本9號染色體數目偏多，提示胎兒有可能存在9號染色體異常.建議進一步產前診斷！有必要做羊水穿刺？如果做羊水穿刺是不是要做詳細的，檢查雙方基因突變？還有染色體那些？
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指導意見：
如果做唐氏篩查顯示是有高風險的情況，這是不正常的，要積極進行治療，要去醫院做一個羊水穿刺進行確診才可以的，否則的話如果確實是有唐氏兒的話，以后會小孩有智力發育問題的。
做無創結果是低風險，9號染色體異常！需要做羊水穿刺？
低風險的話一般是不用擔心的，但是出現染色體異常，你還是要檢查一下。
做羊水穿刺？羊水穿刺是不是檢查23對染色體還有其他？
是的，可以做的。
如果染色體有一對或者有一個有問題，那咋辦？
可以檢查一下，看一下嚴重不嚴重。
懷孕期間按時產檢，預防出生缺陷的，發生目前的這個檢查報告，也就是染色體是有問題的，所以說那這個就需要做一個產前診斷學檢查呀，警惕出生缺陷的發生，或者說你也可以與遺傳優生科的醫生做一個溝通，他們更加擅長一綜合評估
建議做羊水穿刺，但羊水穿刺有普通的和精細一點的兩種？
那你可以根據自己的情況呀，當然了，精細的安全系數也更高
相對來說，有必要做精細？
這個怎么說？有必要沒有必要啊？如果經濟條件允許的話，那當然就更好
是不是檢查23對染色體沒有異常才是沒問題，如果有一對或者一個有異常，那咋辦嘛？
如果有異常的話，就要看一下是顯性的還是隱性的？
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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